Кубинский препарат протестируют в США, Мексике и Бразилии

Кубинский препарат протестируют в США, Мексике и Бразилии

Гавана, 5 ноября (Пренса Латина) Моноклональное антитело “Итолизумаб” получило разрешение на начало клинических испытаний фазы III у пациентов с Ковид-19 в США, Мексике и Бразилии, сообщил сегодня Центр молекулярной иммунологии (ЦМИ) Кубы.

Исследование, разработанное этим учреждением в сотрудничестве с индийской компанией Biocon, объединит научные данные, подтверждающие эффективное включение препарата в кубинский протокол лечения заболевания, уточняет ЦМИ в социальной сети Twitter.

Лауреат одной из национальных премий Кубинской академии наук в 2014 году в категории биомедицинских наук, продукт обладает противовоспалительным и иммунорегуляторным действием.

Недавно кубинские исследователи также поделились в социальных сетях статьёй, опубликованной в журнале “Геронтология”, опытом применения на острове “Итолизумаб” у пожилых пациентов с Ковид-19.

Согласно тексту, исследование сочетало своевременное использование этого моноклонального антитела с другими противовирусными и антикоагулянтными препаратами, чтобы уменьшить обострение болезни и смертность.

“Гуманизированное антитело “Итолизумаб” – терапевтическая альтернатива для пациентов с Ковид-19 предполагает его возможное использование у других людей с синдромом высвобождения цитокинов из-за других патологий”, – указывается в научной статье.

Эксперты заверили, что этот инновационный продукт кубинской биотехнологии позволил сократить количество пациентов с эволюцией до критических стадий.

Среди бенефициаров этого лечения выделяются пожилые люди с множественными сопутствующими заболеваниями, подверженные неблагоприятным клиническим результатам в ходе инфицирования вирусом SARS-CoV-2, вызывающим Ковид-19.

В клиническое испытание с расширенным доступом были включены пожилые люди из дома престарелых в провинции Вилья-Клара, в центре страны, где был зарегистрирован случай местной передачи.

Хотя все пациенты имели сопутствующие заболевания, результаты исследования показали, что препарат хорошо переносится.

После первой дозы развитие болезни было благоприятным, и 18 из 19 обследованных пациентов были выписаны и клинически выздоровели.

По мнению специалистов, такое лечение в значительной степени связано со снижением риска поступления в отделения интенсивной терапии и 10-кратным снижением риска летального исхода.

Leave A Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *